+medisa.pl - Encyklopedia Zdrowia | Forum | Nowotwory | Choroby | Fizjoterapia | Anatomia

Somatotropina (hormon wzrostu, GH)

Somatotropina (hormon wzrostu, GH) działa uniwersalnie biorąc udział w syntezie białek organizmu oraz przemianie węglowodanów, tłuszczów czy przemianie mineralnej (zatrzymuje jony wapniowe i fosforanowe). Pod wpływem hormonu wzrostu w okresie wzrostu organizmu chrząstki przynasadowe kości długich poszerzają się, a kości się wydłużają. Zawartość hormonu wzrostu w organizmie zwiększa się w okresie wzrostu człowieka, a zmniejsza w następstwie starzenia się oraz podlega okresowym zmianom w ciągu doby. Czynnikami pobudzającymi wydzielanie somatotropiny są: znaczny wysiłek fizyczny, zimno, ból, spadek stężenia glukozy we krwi i wzrost stężenia aminokwasów we krwi. Natomiast wydzielanie hormonu wzrostu (GH) hamują: glikokortykoidy oraz wysoki poziom glukozy we krwi.

Niedobór somatotropiny (hormonu wzrostu)

Niedobór somatotropiny powoduje karłowatość. Osoba posiada wtedy wzrost poniżej 100 cm, ale jej organizm jest rozwinięty proporcjonalnie. U człowieka dotkniętego tym schorzeniem nie występuje upośledzenie umysłowe.

Nadmiar somatotropiny (hormonu wzrostu)

Nadczynność przysadki przed zakończeniem okresu wzrostu powoduje gigantyzm. Wzrost takiego człowieka jest nawet powyżej 250 cm, a jego organizm jest rozwinięty proporcjonalnie.

Natomiast po zakończeniu okresu wzrostu nadmiar hormonu wzrostu (GH) powoduje akromegalię, czyli pogrubienie i zniekształcenie kości długich, a także powiększenie rąk, stóp i żuchwy. Występuje wtedy również zniekształcenie kręgosłupa, oraz zmiany w niektórych narządach. U takiej osoby pojawiają się zmiany pola widzenia, bóle stawów, podwyższenie ciśnienia oraz cukrzyca odporna na insulinę. To schorzenie leczy się przez operacyjne usunięcie gruczolaka, naświetlania lub podawanie analogów somatotropiny.

Monika K