Dystrofia miotoniczna

Dystrofia miotoniczna inaczej nazywana chorobą Steinerta. Do typowych objawów należy miotonia, czyli niezdolność do szybkiego rozluźniania mięśni po ich skurczu, np. po zaciśnieciu pięści jej rozwarcie jest opóźnione.

Pierwsze objawy dystrfii miotonicznej zaczynają się pojawiać w wieku 15-30 lat. Chory ma trudności z wypuszczaniem z rąk przedmiotów. Z czasem zanikają mięśnie kończyn górnych i dolnych, szyi i twarzy. Dystrofia miotoniczna atakuje także serce, oczy (zaćma), następują zaburzenia przemiany materii, łysienie. Przebieg choroby jest jednak zróżnicowany.

Karolina J

Dystrofia mięśniowa