Czerniak złośliwy oka wywodzi się z melanocytów, czyli komórek barwnikowych, które wytwarzają i zawierają melaninę. Powstaje tam, gdzie jest ich najwięcej, np. w ciele rzęskowym, tęczówce, naczyniówce.
Czerniak złośliwy oka jest groźny, ponieważ przez dłuższy czas nie daje żadnych objawów. Dopiero później pojawiają się zaburzenia ostrości widzenia i ubytki pola widzenia. Następnie może dojść do odwarstwienia siatkówki, jaskry wtórnej, przerzutów frogą naczyń krwionośnych do innych narządów.
Ryzyko zachorowania na czerniaka złośliwego oka wiąże się z obciążeniem rodzinnym, znamionami barwnikowymi wrodzonymi, jasną karnacją, narażonych na poparzenia słoneczne oraz u tych, którzy mieli w przeszłości nowotwór oka.
Czerniak złośliwy oka diagnozuje się na podstawie badania okulistycznego, ocenie dna oka, angiografii, USG gałki ocznej, rezonansu magnetycznego, angiografii, badania histopatologicznego i biopsji wewnątrzgałkowej.
Przy małych guzach stosuje się fotokoagulację laserową, a w przypadku większych należy usunąć gałką oczną.
Monika