Anomalia Pelgera-Hueta jest to wrodzone zaburzenie morfologii krwinek białych, a dokładniej jąder granulocytów. Nieprawidłowość polega na zahamowaniu fragmentacji jąder.
U osobników homozygotycznych wszystkie granulocyty mają nieco wypukłe lub okrągłe jądro przypominające metamielocyty i mielocyty. Z kolei u osobników heterozygotycznych w granulocytach występuje jądro pałeczkowate lub dwupłatowe, które jest połączone nitkowatym mostkiem chromatyny.
Anomalię Pelgera-Hueta spotyka się także u ludzi zupełnie zdrowych. Nie ma ona wtedy żadnego praktycznego znaczenia, a wykrywana jest przypadkowo.
Pseudopelgerowskie formy krwinek białych występują czasami w przebiegu guzów kości, ciężkich zakażeń i białaczki.
Monika