Acrodermatitis enteropathica

Acrodermatitis enteropathica (zespół Brandta, zespół Danbolta-Clossa) jest to dość rzadkie schorzenie skóry wywołane niedoborem cynku, jest ono dziedziczone w sposób autosomalny recesywny. Związane jest z mutacją genu SLC39A4 znajdującego się na chromosomie 8. Gen ten odpowiedzialny jest za powstawanie białka odpowiedzialnego za wiązanie cynku w świetle jelita i transportowanie go do komórek błony śluzowej. Białko to wydzielane jest przez trzustkę a także może występować w mleku matki. Choroba występuje u niemowląt, zazwyczaj w niedługim okresie od zaprzestania karmienia piersią.

Marta P